摘要

干擾素α在乙型肝炎病毒治療中發(fā)揮核心作用，但其作用機制尚未闡明。復(fù)旦大學(xué)袁正宏團隊研究發(fā)現(xiàn)，巨噬細胞來源的外泌體可通過模擬病毒入侵的分子機制，將IFN-α誘導(dǎo)的抗病毒效應(yīng)傳遞至HBV感染的肝細胞內(nèi)。該過程涉及TIM-1受體介導(dǎo)的內(nèi)吞、網(wǎng)格蛋白依賴途徑及非典型大胞飲，并依賴內(nèi)體膜融合機制實現(xiàn)內(nèi)容物釋放。該機制研究為基于外泌體的抗病毒遞送系統(tǒng)開發(fā)提供了理論依據(jù)。在此背景下，Biotinylated IFN-alpha/beta R1 His&Avi Tag蛋白作為關(guān)鍵研究工具，可用于IFN受體信號研究及外泌體功能分析。

一、研究背景與意義

乙型肝炎病毒（HBV）感染是導(dǎo)致慢性肝炎、肝硬化及肝癌的重要病因。IFN-α作為臨床一線抗HBV藥物，兼具直接抗病毒與免疫調(diào)節(jié)功能。先前研究表明，肝非實質(zhì)細胞可通過外泌體傳遞IFN-α誘導(dǎo)的抗病毒效應(yīng)，但其具體進入與釋放機制尚不明確。

二、外泌體進入肝細胞的分子機制

1. 受體介導(dǎo)的識別
巨噬細胞外泌體表面暴露磷脂酰絲氨酸，通過"凋亡模擬"機制與肝細胞表面病毒受體TIM-1結(jié)合。抑制TIM-1表達顯著阻斷外泌體進入及抗病毒效應(yīng)傳遞。

2. 內(nèi)吞途徑
- 網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)的內(nèi)吞（CME）：敲低網(wǎng)格蛋白重鏈可抑制外泌體攝取；
- 非典型大胞飲：外泌體刺激液相內(nèi)吞，該過程依賴EIPA敏感途徑，但不依賴于Rac1與Cdc42信號。

三、外泌體內(nèi)體逃逸與內(nèi)容物釋放機制

外泌體內(nèi)吞后與晚期內(nèi)體及多囊泡體發(fā)生膜融合，依賴脂質(zhì)LBPA介導(dǎo)的內(nèi)體穿透機制逃逸溶酶體降解，實現(xiàn)抗病毒效應(yīng)分子的胞質(zhì)釋放。阻斷LBPA可抑制膜融合并促進外泌體內(nèi)容物轉(zhuǎn)運至溶酶體。

四、Biotinylated IFN-alpha/beta R1 His&Avi Tag蛋白在機制研究中的應(yīng)用價值

該重組蛋白由IFN-α/β受體1（IFNAR1）胞外區(qū)與His及Avi標簽融合構(gòu)建，并經(jīng)生物素化修飾，具有以下應(yīng)用方向：

1. 受體結(jié)合與內(nèi)吞研究
可用于分析IFNAR1在肝細胞及外泌體表面的表達與分布，探究其在內(nèi)吞途徑中的作用。

2. 信號通路機制解析
作為誘餌受體或檢測探針，幫助闡明IFN-α信號在外泌體介導(dǎo)的抗病毒效應(yīng)傳遞中的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。

3. 外泌體功能標記與示蹤
結(jié)合鏈霉親和素-生物素系統(tǒng)，實現(xiàn)對外泌體及其內(nèi)容物的高效標記、捕獲與成像，推動外泌體作為藥物載體的開發(fā)。

4. 抗病毒篩選平臺
基于該蛋白建立的高通量結(jié)合或阻斷實驗，可用于篩選增強IFN-α效應(yīng)或促進外泌體遞送效率的化合物或抗體。

五、提供Biotinylated IFN-alpha/beta R1 His&Avi Tag 蛋白的廠商有哪些

南京優(yōu)愛蛋白自主研發(fā)的 Biotinylated IFN-alpha/beta R1 His&Avi Tag Protein, Human（貨號：UA011308），是一款基于人源干擾素α/β受體1（IFNAR1）胞外結(jié)構(gòu)域構(gòu)建的高純度、高活性重組融合蛋白。本品通過基因工程將IFNAR1胞外區(qū)與His標簽及AviTag序列融合表達，并在體外實現(xiàn)位點特異性的生物素化修飾。該產(chǎn)品兼具優(yōu)異的配體結(jié)合活性、高靈敏度的檢測兼容性以及批次穩(wěn)定性，是研究I型干擾素信號通路、抗病毒免疫、自身免疫疾病及藥物篩選的重要工具。