一、Furin蛋白酶切位點的發現與初步假說

冠狀病毒的刺突蛋白在介導病毒入侵宿主細胞過程中發揮關鍵作用。早期生物信息學分析，特別是通過多序列比對，發現SARS-CoV-2刺突蛋白在S1/S2亞基交界處存在一個獨特的、在其他已知冠狀病毒中較為罕見的插入序列"PRRA"。該序列構成了一個潛在的Furin蛋白酶（PCSK3）切割位點?；诖?，學界提出假說，認為該Furin切割位點可能是SARS-CoV-2相較于SARS-CoV等病毒具有更強傳播能力的重要分子基礎，其作用類似于部分高致病性流感病毒的機制，并進一步探索了Furin抑制劑作為潛在治療策略的可能性。

二、Furin蛋白酶（PCSK3）及其純化蛋白在研究中的應用價值

為深入探究該切割位點的功能，獲取高純度、高活性的Furin蛋白酶（PCSK3）至關重要。Furin/PCSK3 His Tag 蛋白作為一種常用的研究工具，其C端或N端融合的組氨酸標簽（His-Tag）便于通過金屬螯合層析進行高效純化，從而獲得不含其他蛋白酶雜質的高純度蛋白制品。該重組蛋白可用于：

1. 體外酶切驗證：在體外生化反應體系中，直接驗證Furin蛋白酶對SARS-CoV-2野生型及突變型刺突蛋白（或其S1/S2重組肽段）的切割效率與特異性。

2. 酶動力學研究：定量分析酶切反應的動力學參數（如Km、Kcat），評估不同刺突蛋白變異體作為底物的差異。

3. 抑制劑篩選平臺：作為靶點蛋白，用于高通量篩選或評估潛在Furin蛋白酶抑制劑的活性與效能。

三、Furin切割位點功能的實驗性解析與情境依賴性

近期，復旦大學團隊通過細胞水平的膜融合實驗，對Furin切割位點的功能進行了系統性實驗驗證，揭示了其作用的復雜性。

1. Furin切割的證實與基礎功能：研究首先確認，含有"PRRA"序列的SARS-CoV-2野生型刺突蛋白能夠在細胞中被Furin蛋白酶有效切割加工；而刪除或替換該序列的突變體則不被切割。這表明，該位點確實是Furin在細胞內的作用靶點。

2. 無外源蛋白酶條件下的作用：在不存在外源性蛋白酶（如胰蛋白酶）的細胞-細胞融合模型中，具有功能性Furin切割位點的刺突蛋白展現出更強的介導膜融合能力。這支持了Furin切割在特定條件下，能夠促進刺突蛋白的活化，進而增強其膜融合功能。

3. 存在外源蛋白酶條件下的功能冗余：當實驗體系中存在外源性胰蛋白酶樣蛋白酶時，缺乏Furin切割位點的刺突蛋白突變體同樣能夠被有效活化，并介導高效的膜融合，其效果呈酶濃度依賴性。這一關鍵發現表明，在呼吸道等富含此類蛋白酶的真實生理環境中，Furin切割可能并非刺突蛋白活化的必需途徑，其功能存在一定的冗余性和情境依賴性。

四、結論與展望：從機制研究到工具應用

綜合現有研究，SARS-CoV-2刺突蛋白中的Furin蛋白酶切位點是一個重要的功能元件，但其在病毒入侵中的必要性可能因微環境（如局部蛋白酶的種類與豐度）而異。該位點的存在更可能為病毒提供了額外的、在某些情境下更高效的活化通路，從而賦予其傳播優勢，而非嚴格的生存必需條件。這項研究強調了在生理相關環境下驗證分子機制的重要性。

對于后續研究，Furin/PCSK3 His Tag 蛋白 等高質量重組工具蛋白將繼續發揮核心作用。研究人員可利用其更精確地在體外模擬切割過程，結合結構生物學手段解析酶-底物復合物結構，并探索不同變異株刺突蛋白對Furin切割敏感性的變化。這些深入的基礎研究不僅有助于更全面地理解病毒致病機制，也為評估靶向該通路的廣譜抗病毒策略提供了關鍵的科學依據。

Furin蛋白酶切位點在SARS-CoV-2刺突蛋白功能中的作用機制研究-南京優愛(UA BIO), 重組蛋白專家