一、為何需要靶向降解細(xì)胞外蛋白？

傳統(tǒng)的藥物研發(fā)策略主要聚焦于抑制靶蛋白的酶活性或阻斷其蛋白質(zhì)間相互作用，但對于許多疾病相關(guān)的非酶類分泌蛋白或膜蛋白，此類方法往往效果有限或易產(chǎn)生耐藥性。靶向蛋白降解技術(shù)應(yīng)運而生，其核心思想是利用細(xì)胞自身的降解系統(tǒng)（如泛素-蛋白酶體或溶酶體途徑）來特異性清除致病蛋白，從而實現(xiàn)對疾病根源的更干預(yù)。其中，溶酶體靶向嵌合體策略通過設(shè)計雙功能分子，一端結(jié)合細(xì)胞表面的特異性內(nèi)吞受體，另一端結(jié)合細(xì)胞外或膜表面的靶蛋白，從而將靶蛋白“綁架"至溶酶體進(jìn)行降解。對于肝臟相關(guān)疾病，人脫唾液酸糖蛋白受體因其在肝細(xì)胞表面高特異性、高豐度表達(dá)以及高效的內(nèi)吞循環(huán)能力，成為一個具吸引力的溶酶體靶向受體。如何將抗體藥物與此類受體配體高效、特異地偶聯(lián)，是實現(xiàn)精準(zhǔn)靶向降解的關(guān)鍵。

二、如何構(gòu)建位點特異性的抗體-配體偶聯(lián)物？

抗體-配體偶聯(lián)物的構(gòu)建策略直接影響其穩(wěn)定性、均一性及最終生物學(xué)效應(yīng)。傳統(tǒng)的隨機偶聯(lián)方法可能導(dǎo)致抗體活性喪失、藥物抗體比不均一以及產(chǎn)物異質(zhì)性高等問題。位點特異性偶聯(lián)技術(shù)旨在解決這些難題，通過在抗體分子特定位置（如重鏈恒定區(qū)糖基化位點）引入化學(xué)反應(yīng)手柄或利用酶促反應(yīng)，實現(xiàn)配體分子的精準(zhǔn)、均一連接。在本研究采用的方法中，核心是利用化學(xué)酶法對抗體的Fc段聚糖進(jìn)行重構(gòu)。首先，通過酶切去除抗體Fc區(qū)域天然的N-連接聚糖，暴露出特定的糖基化位點。隨后，利用糖基轉(zhuǎn)移酶，將預(yù)先合成或改造的、末端攜帶化學(xué)反應(yīng)基團(tuán)的非天然糖基“安裝"到該位點。最后，通過高效的點擊化學(xué)反應(yīng)，將脫唾液酸糖蛋白受體的高親和力配體（如合成的三觸角N-乙酰半乳糖胺簇或天然的三觸角復(fù)合型N-聚糖）與抗體進(jìn)行共價連接。這種方法確保了每個抗體分子在相同位置、以確定化學(xué)計量比連接配體，從而獲得高度均一的偶聯(lián)物。

三、不同聚糖配體如何影響受體結(jié)合與降解效率？

配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)是決定其與脫唾液酸糖蛋白受體結(jié)合親和力及后續(xù)內(nèi)吞效率的關(guān)鍵因素。研究系統(tǒng)比較了攜帶不同聚糖配體的抗體偶聯(lián)物的性能，包括天然的雙觸角、三觸角N-聚糖以及化學(xué)合成的三觸角N-乙酰半乳糖胺簇。流式細(xì)胞術(shù)結(jié)合實驗表明，這些不同結(jié)構(gòu)的配體呈現(xiàn)出獨特且差異顯著的受體結(jié)合特征。尤為重要的是，研究觀察到“鉤狀效應(yīng)"：當(dāng)使用合成的三觸角N-乙酰半乳糖胺簇作為配體時，高濃度的抗體偶聯(lián)物反而導(dǎo)致與受體結(jié)合的親和力下降，并伴隨靶蛋白降解效力的降低。這可能是由于高親和力合成配體在過高濃度下誘發(fā)了受體聚集或內(nèi)吞通路飽和。相比之下，攜帶天然三觸角復(fù)合型N-聚糖的抗體偶聯(lián)物則表現(xiàn)出對受體穩(wěn)健的親和力，并能介導(dǎo)劑量依賴性的靶蛋白降解，而未出現(xiàn)不良的鉤狀效應(yīng)。這一發(fā)現(xiàn)強調(diào)了配體結(jié)構(gòu)的“天然性"與“合成優(yōu)化"之間的微妙平衡，對配體選擇具有重要指導(dǎo)意義。

四、該策略如何實現(xiàn)細(xì)胞外靶蛋白的高效降解？

以分泌蛋白前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草桿菌蛋白酶/可馨9型和膜蛋白表皮生長因子受體作為模型靶點，研究驗證了該策略的有效性。對于分泌蛋白PCSK9，其通過與肝細(xì)胞表面的低密度脂蛋白受體結(jié)合并促進(jìn)后者降解，從而升高血液低密度脂蛋白膽固醇水平。傳統(tǒng)的抗PCSK9單克隆抗體通過阻斷這一相互作用來發(fā)揮降脂作用。本研究構(gòu)建的抗PCSK9抗體-聚糖配體偶聯(lián)物，則賦予了抗體新的功能：在結(jié)合PCSK9的同時，通過其攜帶的聚糖配體與肝細(xì)胞表面的脫唾液酸糖蛋白受體結(jié)合。這種雙價結(jié)合觸發(fā)受體介導(dǎo)的內(nèi)存作用，將整個復(fù)合體內(nèi)化，并最終轉(zhuǎn)運至溶酶體，導(dǎo)致PCSK9被降解。細(xì)胞實驗證實，與未修飾的抗體相比，優(yōu)化的抗體-配體偶聯(lián)物能顯著促進(jìn)細(xì)胞培養(yǎng)上清中PCSK9的清除。這提供了一種超越單純阻斷功能的、清除致病蛋白的新機制。

五、提供位點特異性抗體的廠商有哪些？

杭州斯達(dá)特生物科技有限公司自主研發(fā)的“Histone H3 (acetyl K14) Recombinant Rabbit mAb (S-R398)"（貨號：S0B0755），是一款具有高特異性、高親和力及優(yōu)異一致性的位點特異性重組兔單克隆抗體。該產(chǎn)品采用抗體工程平臺制備，能夠精準(zhǔn)識別組蛋白H3第14位賴氨酸的乙酰化修飾（H3K14ac），在表觀遺傳學(xué)、染色質(zhì)動力學(xué)及基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控等前沿研究領(lǐng)域中具有重要價值。

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杭州斯達(dá)特生物科技有限公司始終致力于為全球創(chuàng)新藥企與科研機構(gòu)提供高質(zhì)量、高價值的生物試劑與解決方案。如需了解更多關(guān)于“Histone H3 (acetyl K14) Recombinant Rabbit mAb (S-R398)"（貨號：S0B0755）的詳情或申請樣品測試，歡迎與我們聯(lián)系。

產(chǎn)品信息

杭州斯達(dá)特是優(yōu)寧維旗下品牌，志在為全球生命科學(xué)行業(yè)提供優(yōu)質(zhì)的抗體、蛋白、試劑盒等產(chǎn)品及研發(fā)服務(wù)。依托多個開發(fā)平臺：重組兔單抗、重組鼠單抗、快速鼠單抗、重組蛋白開發(fā)平臺（E.coli,CHO,HEK293,InsectCells）、一步法ELISA平臺，PTM泛修飾抗體平臺，已正式通過歐盟98/79/EC認(rèn)證、ISO9001認(rèn)證、ISO13485認(rèn)證。

位點特異性抗體如何實現(xiàn)靶向蛋白降解？